ABSTRACT
Se resume la experiencia de 11 años del Laboratorio de Referencia de Parasitología, en el control de calidad externo del diagnóstico de hidatidosis. En esta red de control de calidad se adiestraron a profesionales en la técnica de doble difusión con detección de arco 5§, pertenecientes a 15 hospitales de Chile. A estos centros se les proporciona el antígeno y el antisuero correspondiente, evaluando su diagnóstico mediante el envío de muestras problema. En estos años se han enviado 542 muestras, con respuestas de un 93,9 por ciento de las evaluaciones; y una concordancia en los casos negativos de un 99,3 por ciento. En el diagnóstico de presencia de arco 5§, sin tomar en cuenta el número excto de bandas de precipitación se obtuvo un 93,5 por ciento de correlación; en cambio cuando se solicita el diagnóstico exacto, ésta se reduce al 63,2 por ciento. Se concluye que es una red con alta adhesividad de los participantes; que al trabajar con un mismo antígeno y anticuerpo se obtienen resultados de alta exactitud en el diagnóstico de el arco 5§, pero con un serio déficit en el reconocimiento del número de bandas de precipitación
Subject(s)
Echinococcosis/diagnosis , Public Health Laboratory Services , Quality Control , Reference Standards , Serologic TestsABSTRACT
Los diseños experimentales de pneumocystosis han permitido conocer en detalle a pneunocystis carinii, así como mejorar su diagnóstico, profilaxis y tratamiento. Se describe la inducción de pneumonia por este agente en ratas, mediante betametasona subcutánea bisemanal. Los grupos tratados incluyen las variables de betametasona sola, y betametasona con distintos grados de desnutrición. Las tinciones para diagnosticar P. carinii son el azul de toluidina y la metenamina argéntica. En todas las ratas inmunosuprimidas se logró recuperar P. carinii y la mayor intensidad se alcanza entre la 10a. y 14a. semanas, especialmente desnutridas. A las ratas testigo no se comprobó pneumoniae por este agente. Con este diseño se controla adecuadamente las dosis de corticoides administradas y permite utilizar muestras de pulmón con P. carinii como control de las técnicas de diagnóstico de pneumocystosis
Subject(s)
Animals , Rats , Betamethasone/adverse effects , Immunosuppression Therapy/adverse effects , Pneumocystis carinii/pathogenicity , Pneumonia, Pneumocystis/chemically inducedABSTRACT
The great diversity of commercially available products for the serologic diagnosis of Chagas disease led us to conduct a study or these products in comparison with the indirect immunofluorescence test. Percent agreement between methods ranged from 79 to 100%, the details for each product being given in the text. Better control of commercially available diagnostic products is recommended
Subject(s)
Serologic Tests , Chagas Disease/diagnosis , Indicators and Reagents/analysis , Reagent Kits, Diagnostic/analysisABSTRACT
En el mes de febrero de 1986 se efectuó un estudio parasitológico en habitantes de la Isla Robinson Crusoe. Se recolectaron 65 muestras de deposición en fijador PAF, 46 Test de Graham y 79 muestras de sangre, con el fin de estudiar los porcentajes de infecciones parasitarias. Se encontró 37 muestras fecales (+) a parásitos y/o comensales, de los cuales 20 (54%) poseen parásitos y 17 (46%) sólo comensales. El Zn fue negativo en todas las muestras y el TG fue (+) en 21,7% de los encuestados. La DD5 para Hidatidosis y la RIFI para Enfermedad de Chagas fueron negativas, 3 (3,8%) fueron positivas para Toxocariasis, 1(1,3%) positivo para Amebiasis y 66 (84,6%) presentó anticuerpos anti Toxoplasma. Lo más destacado fue la alta prevalencia de Toxoplasmosis, cifras que concuerdan con trabajos serológicos previos
Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Female , Male , Feces/parasitology , Intestinal Diseases, Parasitic/epidemiology , Parasitic Diseases/epidemiology , Chile , Parasite Egg CountABSTRACT
Mediante ELISA y utilizando antígeno larval somático de toxocara canis se procesaron los sueros de 138 personas: 50 controles sanos, 42 pacientes sospechosos de LMO, 30 de LMV y 16 con otras infecciones. Se observó títulos significativamente mayores en los pacientes sospechosos de LMV (promedio 1: 64) que en los otros grupos: sanos (promedio 1: 8) y LMO (promedio 1: 16). No hubo reactividad cruzada de importancia con otras infecciones, y el título diagnóstico que se sugiere para LMV es 1: 64. El método empleado parece ser muy poco sensible para el diagnóstico de LMO. Se concluye que ELISA es útil en nuestro país para el diagnóstico de LMV, pero no parece confiable para el de LMO. Los resultados de esta técnica serológica deben interpretarse cuidadosamente a la luz de los hallazgos clínicos de los pacientes